在试管婴儿助孕开始之前，医院会要求夫妻双方先做一套完整的身体检查，其中就包括染色体检查。对月经期没什么要求，一般两周才能取到结果。有些患者不是很清楚，为什么要做染色体检查呢?
1检查染色体缺陷染色体检测可以检查出女性卵细胞中携带的人类遗传密码的染色体缺陷，卵细胞染色体数目出现错误可能会导致胚胎流产、唐氏综合症等严重疾病。年轻女性差不多有50%的卵细胞都有染色体异常现象，超过39岁的女性更高，达到75%左右。
常见的染色体病是唐氏综合征，即21三体综合征，患者有三条21号染色体。
此类患者，无论种族，都有一张相似的特殊面容，而且伴有智力低下、发育迟缓等症状。
唐氏综合征发病率随着母亲年龄的增高而增高，尤其当母亲年龄大于35岁，发生率明显升高。当父亲年龄大于39岁，发生率也会增加。
2筛查遗传病携带者遗传病对后代的遗传几率是很高的，为了降低试管婴儿遗传病的发生，染色体检查必不可少。这些人群包括单基因遗传、染色体病、家族性肿瘤、高龄生育女性(超过38岁)、习惯性流产、反复移植失败、原发性不孕不育以及不良生育史的夫妻。
染色体检查是一项非常重要的检查，需要做试管婴儿的夫妻一定要按照医生的要求进行全面的身体检查。
如果发现了一方或双方有染色体异常的情况，可以借助第三代试管婴儿技术，
做胚胎植入前的染色体检查分析，筛选健康胚胎移植，
避免了因妊娠中期抽羊水诊断发现胎儿异常而需要选择性流产的情况，达到优生优育的目的。
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目前泰国成功率仅次于美国，位居亚洲第一位。各大泰国试管婴儿医院已经普及第三代试管技术，而且应用相当成熟。成为了大家的理想选择，第三代试管婴儿染色体筛查有5对和23对之分，所以很多选择做泰国试婴儿的夫妻在基因筛查时很纠结，不知道应该筛查5对好，还是23对好，哪一种对泰国试管婴儿的成功率有帮助呢?下面得宝宝网就带大家来了解一下。
1为什么要检查染色体在女性不孕不育的主要原因中，除了子宫疾病、子宫内膜等原因，染色体异常几乎占据了主导地位。尤其是超过37岁的女性中，胚胎存在染色体非整倍体问题的接近80%，超过42岁的女性，概率高于90%。
胚胎染色体异常，不仅会导致胚胎无法着床，浪费移植的激活，即使着床，胎儿患病的可能性也非常高;据大数据显示，夫妻双方年龄越大，发生染色体异常的概率就越高，而通过泰国试管婴儿胚胎筛查技术，可以将染色体异常的胚胎筛查出来，提高胚胎着床率，以此提高妊娠几率。
2染色体5对和23对有什么区别筛查5对染色体
5对染色体是指是指第三代试管PGD技术，可以筛查13(一三体综合症)、18(爱德华综合症)、21(唐氏综合症)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(急性髓性系白血病)5对染色体，以保障胚胎的质量。
缺点：只能筛查常见人类5条染色体疾病，并不全面。
适用人群：适用于本身没什么大的染色体问题，只是单纯想要选择男孩或女孩的夫妻。
筛查23对染色体
人体24对染色体实际只有23对，指通过第三代试管ACGH技，筛查人体全部的染色体，这在很大程度上保障了胚胎的最高质量，也提高了泰国试管婴儿胚胎移植的成功率。
缺点：对胚胎质量要求较高，有可能出现无健康胚胎移植的结果。
适用人群：不孕不育夫妇、反复性流产等、染色体异常的夫妇。
3试管婴儿检查染色体的目的1、淘汰遗传学中不正常的胚胎
胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称为孕前诊断，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前诊断技术相比，孕前诊断因为植入正常的胚胎，避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。
2、检查染色体缺陷
医生可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。
3、筛查各种遗传病携带者
各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产，反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。
4、筛查染色体异常的胚胎
医生可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。
5、排除卵子染色体异常
对于适龄女性35岁以上时称为高龄，高龄女性怀孕有一定风险。因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育。而试管婴儿是为了解决这个难题，但试管婴儿技术实施之前，需要进行女性染色体检查方可进行手术。
Tips:
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做试管婴儿前需要做染色体基因检测吗
不管几代试管婴儿都要作染色体检查。这是必须的。第三代试管是目前最先进的方法。主要是通过筛查遗传性疾病。也就是说第三代试管婴儿，父母有遗传性疾病也不怕，可以通过筛查把染色体异常的受精卵筛出来。保证宝宝的健康。而第一、二代就没得这个功能。但不能提高怀孕几率，不要误解了。
试管婴儿技术中，只有三代技术可以进行遗传学筛查，1代（ivf-t）和代（icsi）都没有此项功能。基因没有优秀之说，只有正常和异常。而且三代试管技术中有些仅检测染色体，而有些能检测dna。一般情况下，如果夫妻没有严重的单基因疾病，则无需检测dna，仅需检测染色体即可。确保移植的胚胎没有数目异常。这样的胚胎不仅着床后的流产率很低，而且孩子不会罹患染色体疾病。以上回答来自试管婴儿和遗传专家——沁溪健康
那女性染色体有问题能做试管吗？
1、染色体有问题是可以做试管，但是从优生优度的角度来说，夫妻一方或者双方都有染色体问题，是可以选择试管婴儿的方式，这样可以大大减少孩子先天畸形率，减少女方因为胚胎先天问题而流产的几率。、染色体异常是一种由遗传物质结构或功能改变所导致的疾病，染色体有问题的患者，有可能会将这种疾病遗传给下一代，使下一代也会患上染色体异常的，染色体有问题的患者想要获得孩子，则可以通过试管婴儿的技术来减少后代的患病率。3、染色体有问题的患者，可以在医生的建议下，通过试管技术获得自己的孩子，通过试管婴儿技术的基因筛查，能有效避免患者生育不健康孩子，做试管婴儿可以避免这种缺陷发生，同时也是为了下一代的健康着想。注意事项：染色体有问题的患者，一定要在医生的建议下来正确的选择试管婴儿的方式受孕，染色体异常的患者有可能会在怀孕的过程中出现流产，畸形胎儿或胎儿的遗传缺陷，为了避免这些缺陷发生，一定要在医生的指导下来进行正确的做试管。
可以做！
女方染色体平衡易位能要正常孩子么
能，概率比正常人低。易位导致胚胎染色体异常，容易流产。靠第三代试管婴儿技术可以避免。但易位不太符合国内第三代试管婴儿医学指征，如果条件允许，建议出境助孕。以上回答来自IVF（试管婴儿）和遗传领域的守望者——沁溪健康
你好，由于你对病情的描述很少，我们紫朵朵的咨询专家不知道你的染色体平衡易位是那两条染色体，区段怎么样从理论上说，平衡易位患者产生的精子、卵子1/18正常，1/18平衡，也就是说/18的精子、卵子是正常的，其余为不平衡精子、卵子。目前，对待染色体异常患者的生育，是做第三代试管婴儿，对早期胚胎进行创伤性检测，筛选正常或平衡的胚胎进行移植。但是，这种方式的成功率很低，很多患者花费了很多的时间和金钱，最后还是没有生育。目前，最通行的办法是做或供精试管婴儿，来避免不正常的染色体遗传。由于政策的限制，公立医院很少有卵源不可以做试管婴儿。试管中心，可以推荐健康卵源和试管医院，成功率很高。（手机上网，请点击查看大图，可获得精美好孕图）
女方查出染色体多态，1ps+，不知道会不会影响
你是女同志吧？热的染色体就是3对，男性第3对是XY女性是XX。放心吧，正常。
虽然1ps+属于正常多态性表现,但因为在形成生殖细胞和形成受精卵后染色体需要进行复制和分裂,ps+的片段可能造成卵子或胚胎染色体异常,导致反复流产的发生,且几率无法计算.流产的原因很多,因您没有进行流产胚胎的染色体检查,不能确定流产一定是染色体异常所致.再怀孕,仍然有流产可能,此种情况不是试管婴儿的适应症,也就是说不能以此为理由进行试管婴儿,且第一代和第二代试管婴儿都不能避免移植的胚胎无染色体异常.济南军区总医院-生殖医学中心-郝天羽主任医师
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