试管婴儿前是否要检查染色体异常？很多人在做试管婴儿前，专家经常要求他们做染色体检查，这让很多人感到困惑，不知道到底是什么意思。在这一点上，今天就给大家一个答案。
试管婴儿前要检查染色体异常吗
据统计，一般女性都有胚胎停育，反复流产，通常是由于染色体异常造成的，占40%-50%。导致染色体异常的原因很多，可能与物理、化学、生物因素有关，自身免疫疾病也会导致染色体异常。
育龄夫妇染色体异常并不罕见，有可能导致卵子不受精、胚胎不着床、自然流产、胚胎停止发育、死胎等，即使生了活胎，也可能出现生长迟缓、智力低下、先天畸形等。另外，染色体异常会随着年龄的增长而增加，导致不孕不育，发生畸形儿的机率也会增加，所以做试管技术前，通常要对男女做染色体检查，尤其是高龄的夫妻，发现染色体异常的情况很多。
除了老年夫妇外，下列不育者还需要做染色体检查：
1、年龄超过35岁。
2、婴儿染色体异常的夫妇；
3、家庭遗传史
4、胎儿已停止发育，流产史不明。
5、在妊娠早期受到辐射，并长期处于有毒化学环境中。
6、夫妻一方或双方有染色体疾病。
看上面内容，相信大家对染色体检查又有了新的认识吧。要提高试管成功率，必须积极配合试管专家的治疗，及时反馈自己的身体情况，如有不适感要尽早就医。
试管婴儿技术筛查染色体隐性遗传病。我们的每对染色体有一条来自父亲，一条来自母亲，每对染色体上都有对应的等位基因，如果父母双方的染色体上各携带一个“致病”基因，就可能将疾病遗传到下一代。
当两条染色体上都有相同突变基因，就会致病，这就是我们通常说的常染色体隐性遗传，简称常隐，与性别无关，男女患病机会均等。
现已认识的常染色体隐性遗传病超过1200种，即便子代只是携带者，不会发病，但还是会将缺陷基因遗传给下一代的可能性，而且携带者，光凭肉眼根本难以分辨，进行DNA遗传检测是确定携带者的唯一方法。
目前常见的单基因隐性遗传病有11种，它们分别是脆性X综合症、假肥大性肌营养不良、甲乙型血友病、遗传性耳聋、脊髓性肌肉萎缩症、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、糖原累积病Ⅱ型以及α和β地中海贫血。
对于父母双方都携带有同种隐形致病基因的情况，最好的选择是在产前进行诊断，用第三代试管婴儿技术进行胚胎植入前遗传学诊断，将有问题的染色体排除掉。
目前第三代试管技术与第一代、第二代是一样的，最大的不同在于，在胚胎植入前，医生们会通过PGS（胚胎植入前遗传学筛查）和PGD（胚胎植入前遗传学诊断）技术进行遗传学分析，选择最优质的胚胎进行植入，帮助患者达到优生优孕，通俗一些，就是将不好的胚胎提出来，选择健康的胚胎进行植入，提高植入后的受孕概率。
第三代试管婴儿的医疗费用大概9~11万，费用包含了促排取卵，体外受精，胚胎培育，基因筛查，移植手术等环节的费用。
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