在做试管婴儿之前，会接受各项身体检查，通过检查报告医生会根据身体情况来安排治疗方案，为了确保试管的成功率，必须要做好各项检查，其中一项最容易被忽略但是也是至关重要的染色体检查，那么试管婴儿为什么要做染色体检查？
染色体病变是一种严重的遗传性疾病，会导致胎儿智力低下和发育不良，还会造成孕妇流产和夫妻不孕不育，染色体异常会通过父母的基因遗传给胎儿，对于家族遗传病史的夫妻来说，下一代也会遗传到这种疾病。
在选择做试管的女性当中大多是因为高龄夫妻、女性输卵管性不孕、男性精液异常性不育等问题，对于这一类家庭来说，自然怀孕的几率自然是很小，所以说在做试管婴儿之前一定要检查染色体。
高龄试管本就有很高的的风险，比如说体内卵子中染色体异常率较高，很容易导致不孕。
试管婴儿之前的染色体检查可以检测女性卵细胞中有没有携带人类遗传密码的染色体，而且在试管婴儿胚胎移植阶段也可以进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，这样就能够保证试管的成功率提高。
所以说试管婴儿之前的染色体检查是十分有必要的，为了健康的宝宝一切都是值得的，最后好孕无由小编希望大家都能够成功好孕。
对于做泰国试管婴儿来说，其第三代试管婴儿技术，染色体结构和数目异常筛查，单基因遗传疾病筛查是其特色，也是助孕的核心。指出，由于对于泰国试管助孕来说，有的人可能是属于夫妻正常只是为了避免后代患病，有的人是属于夫妻一方或者双方携带有染色体异常，或者是存在家族遗传疾病，有过患病儿出生，多次流产等情况，而选择做PGD/PGS基因筛查的。而基因筛查的方式方法多种多样，不同的情况可能做得筛查不同，那么费用到底要怎么算呢?
首先对于“泰国试管婴儿染色体筛查要花多少钱”来说，大家要明确的了解到不同的医院收费不同，其次是不同的筛查方式确实是会造成费用不同的，比如筛查的胚胎数量超过医院规定的，或者需要重筛重验的(有的医院可能提供重筛，有的医院不提供)，那么不同的筛查方式都是造成费用差异的原因。比如PGSFISH、PGSCGH、PGD(Acgh)等不同的筛查方式，也都会造成费用差异，当然了，前提还是得看所选择的医院所提供的的筛查方案来决定具体的花费项目。
比如泰国杰特宁试管婴儿医院所提供的的染色体筛查情况为PGS(24对染色体筛查项目)，1~8个胚胎为一组费用为90000泰铢，多余一个胚胎20000泰铢。重筛重验也是需要根据胚胎数量来进行产生费用的。PGD胚胎染色体检验一组8个胚胎费用在1.5万人民币左右，如果采用SNPS胚胎晶片染色体检验，费用会更贵一些，差不多就是2万多，快接近3万了。同时目前先进的PGD(Acgh)筛查费用相对会贵一些，比常规的染色体筛查要贵2万左右。
比如BNH医院所提供的的染色体筛查费用情况为PGSFISH，5对染色体筛查，1~8个胚胎费用为90000泰铢;PGSCGH24对染色体筛查又会根据筛查胚胎的数量来产生费用，筛查2个胚胎，5个胚胎，甚至更多胚胎的费用都是不同的。
所以对于泰国试管婴儿染色体异常的情况而言，到底筛查要花多少钱，可能有的人2万左右就能搞定，可能有的人要3~4万左右才能搞的定，当然了筛查的胚胎数量越多，筛查方式越复杂先进的，那么其费用就会多一些。不过做试管婴儿基因筛查可根据自身的实际情况来进行筛查方式选择。比如本身有染色体异常携带的，和高龄胚胎少的情况，那么筛查方式就有可能不一样，以来是为了准确筛查，二来是避免筛查后无胚胎可用。
所以大家常常听到的多的就是3天5对染色体筛查，3天23对染色体筛查;以及5天5对染色体筛查，5天23对染色体筛查了。通常对于年龄大，胚胎数量少且无家族遗传疾病，染色体携带等情况，是不建议做5天全筛的，因为这对胚胎本身的要求更高更严，为了避免筛查后无胚胎可用，往往建议做3天染色体筛查。所以这也是造成大家在做泰国试管婴儿的时候费用不一样的原因之一了。
第三代试管婴儿优点你了解多少？
在试管婴儿治疗过程中需要先经过一系列的检查，有些家庭需要进行染色体检查，有些家庭则不需要，哪些情况下做试管婴儿需要做染色体检查呢？
在胎停、反复流产群体中有约占40%-50%的比例是因为染色体异常所致，染色体畸变（数目异常或结构改变）在育龄夫妇中并不罕见，它可能导致卵子不受精、胚胎不着床、自然流产、胚胎停止发育、死胎等现象，即使分娩活婴，也可能出现生长发育迟缓、智力低下、先天畸形等情况。
哪些人需要在试管前期检查中做染色体检查？
1、有习惯性流产史或曾生过不明原因的多发畸形儿的，这类情况因染色体异常导致胎停、畸形胎儿比例高达10%以上甚至更高。
2、有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者。
3、已经生育过染色体异常儿的夫妇。
4、女性原发性闭经和不孕，男性无精子和不育。
5、需长期接触X线、电离辐射、有毒物质的人员，长期处理这类工作环境，这些外界因素有可能引起染色体的断裂，畸变，从而造成生育障碍。
6、恶性血液病患者。
7、年龄大于35岁以上的，高龄夫妻双方染色体出现异常的几率明显的增加，这也是为什么高龄家庭怀孕困难和容易流产的原因之一。
8、做唐氏筛查高风险的孕妇。
9、夫妻双方有一方是染色体异常携带者。
10、家族遗传疾病的患者，家族血亲中有先天性疾病、智力低下等症状的例子，对下一代负责，建议孕前进行染色体检查。
如果夫妻其中一方或双方存在染色体异常，那么可以做第三代试管婴儿，通过第三代试管筛查发现存在染色体异常的胚胎，选择健康的胚胎移植母体，减少孕后胎停、流产及生出家族遗传病胎儿的概率。
无论是试管还是自然怀孕，如有上述情况，建议准爸爸准妈妈们最好在备孕前检查一下染色体，若一切正常可以安心备孕，若有异常则能及时发现治疗，一切都是为了下一代的健康吗？
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