不能生孩子想找个女人代孕_去做代孕费用低_第三代试管婴儿技术对优生优育有

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优生优育不仅是国家提倡的一项政策，也是众多家庭追求的目标。而美国第三代试管婴儿的诞生，从基因上保证后代健康，很大程度地杜绝遗传疾病的发生，实现优生优育。当然，前提是要选择资历深厚、正规且成功率高的试管婴儿医院进行周期。

注：据统计，我国每年新增出生缺陷儿约90万例，且每年都呈增长趋势，由此可见，遗传性疾病已经是危害健康生育的一重大问题。同时，这也冷酷摧残了许多家庭生育健康宝宝的夙愿。

基于此，下面为您详细分析美国试管婴儿知名医院和先进的技术如何助其优生优育。

优生优育的保障--专业医院

临床实验表明，在试管婴儿婴儿领域，第五天囊胚的着床率要远远高于第三天的胚胎着床率，囊胚培育是影响试管婴儿成功率的一个重要因素，而目前世界上只有美国将受精卵培育到第五天囊胚状态的技术相对成熟。专家分析，由于该项技术对生殖专家和实验室环境的要求极为苛刻，即培养皿的温度、湿度、氧气浓度等条件要尽可能与母体环境相同，所以无论是国内的医院或是美国一些小诊所是无法达到要求的。

而成功率高达89.8%的美国生殖医疗集团不仅拥有3所高端的胚胎实验室(每年该医院都会向实验室投入资金上百万，设备都是世界前沿的，也是其他医院无法匹敌的。)，而且还拥有9家医院和14名世界知名的生殖医疗专家，他们都具备专业的医疗技术水平和丰富的临床实践经验，并获得过试管领域诸多的国际奖项。如今，无论是在囊胚培育环节或是在试管婴儿成功率方面，美国已经无可争议地排在前位，而这也都将是您选择的优势。

加上专家成熟掌握的第三代试管婴儿技术，成功率名列前茅也就毋庸置疑了。

优生优育的关键—前沿技术

生育健康宝宝，基础的前提条件是需要夫妻双方质量优质的精子、卵子，这是决定胎儿能否顺利诞生与健康的标准。在临床中如果夫妻基因异常，会发生习惯性流产、胎停育、畸形儿、先天愚钝、不孕不育等不良问题。而美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术便是解决这一医疗生育难题的有效措施。

专家介绍说，PGS/PGD基因筛查技术是第三试管婴儿助孕技术的核心内容，也是保障试管婴儿成功率的关键所在。专家运用该项技术对培育至第五天由一百多个细胞组成的囊胚的23对染色体进行全面筛查，可以有效避免274种遗传病对胎儿造成影响，不仅可以保障宝宝出生后的健康，而且挑选通过PGS/PGD基因筛查的健康囊胚移植到女性子宫腔内，还能大大提高试管婴儿成功率。这也是实现优生优育简便、安全的方式

(注：在美国，进行筛查的囊胚切片是选取囊胚将来发育成胎盘的细胞，根本不会损伤到将来发育成胎儿的器官、结构的囊胚细胞，所以很好保障了囊胚的完整和正常生长发育能力)。

第三代试管婴儿技术的诞生，无疑超越了一代、第二代技术的缺陷和不足，试管婴儿成功率不仅远远高于前面两代技术，而且还能使得胚胎的质量得到更好的保障，实现优生优育的目的。

相对而言，国内或是其他国家目前还并没有能完全掌握第三代试管婴儿技术，因为它对实验室要求标准都非常高。

人类有23对染色体，每一条染色体上的DNA片段就是一个基因。下图中左侧的X形就是染色体，而右侧的片段就是染色体上的基因。23对染色体上面分布着大约5-10万个基因。

一般人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因。但是不是所有问题都会影响孩子的健康，也不是所有问题都能够被PGS/PGD技术检出!

首先要说明的是，能够顺利出生的健康婴儿其实只是冰山一角，大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产、或者胎停育，被自然淘汰。99%的流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。

据fertilityandsterility发表证实:对15619个母体年龄从21-49岁的囊胚进行调查，其中6168个为正常没有染色体异常。40岁以上染色体异常率为60%，43岁以上异常率竟然高达85%。由此证实43岁以上卵子发育为囊胚的，即使表面看上去正常，级别再高，实际上染色体的异常率高也是不可避免的，这也是高龄妊娠流产率高的原因所在!

常见的染色体/基因异常导致的疾病:

染色体数量缺失(非整倍体)：

正常人的23对染色体，每一对都是2倍体，即两条。如果出现单条、三条或多条，就构成了染色体数量异常。

遗传病:数量异常导致的遗传病有上百种，典型的如21三体即先天愚型(或唐氏综合症)、18三体(爱德华症)、13三体综合症(帕套症)、5p综合症(猫叫综合症)、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等染色体结构异常。

定义:每个染色体上有多个基因片段，如果染色体上的基因片段发生易位、倒置、重叠等问题就是结构异常，其中平衡易位最常见。如果确定患者是易位携带者，他们流产或IVF周期失败的风险更高。

遗传病:如罗氏易位、慢性粒细胞白血病(第22号和第14号染色体易位)、9号染色体倒置等。

基因遗传病:

基因遗传病是指由1对或多对等位基因缺失或畸变引起的遗传疾病。

遗传病:单基因遗传病有上千种，如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。多基因遗传病病种不多但危害较重，如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇颚裂等。

PGS/PGD(Pre-implantationGeneticScreening/Diagnosis)?

即胚胎移植前染色体检测/遗传诊断，俗称三代试管婴儿。移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查和诊断，会提高着床率，降低后期流产和婴儿健康风险。

针对前述的三个层次的染色体/基因问题，提供的相应检测项目:

染色体数量筛查(PGS):采用业界最领先的NGS高精度芯片技术，检测23对染色体的数量，同时也能够知道胚胎理想胚胎。

染色体结构筛查(PGS+染色体易位和倒置检测):在PGS的基础上增加染色体易位和倒置的检测。

基因筛查(PGD):针对某一类已知遗传病，检测致病基因片段。目前PGD可以诊断出最多125种遗传病，如视网膜母细胞瘤。其他基因疾病如唇腭裂等由于是多基因遗传，目前还不在检测范围。植入前基因诊断(PGD)筛查特定遗传疾病的胚胎。如果您或您的伴侣有家族遗传疾病史，或者是遗传疾病的携带者，并且您想诊断这种情况下的胚胎，那么此测试非常重要。

如果夫妇双方没有已确诊的染色体问题，一般患者都建议采用标准方案即可。如果夫妇双方有明确的遗传病史，或曾经流产或生育过有染色体问题的孩子，请提供检测报告，专家会建议合适方案。

胚胎采样操作方法:

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在第三天初期胚上打孔:从培养箱中取出胚胎，在专用显微操作台上用特定装置将胚胎固定，然后用激光切除法在胚胎透明带的合适位置上开一小孔，切除透明带时避免损伤到内部细胞。

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胚胎继续培养到第五天，形成囊胚:胚胎不断分裂成长时，有部分细胞从开的小孔中渗出，从渗出细胞中吸取一个细胞进入微细导管中。

将取出的细胞送检:通过染色体提取和分析，判断该胚胎有无遗传疾病和鉴定胚胎理想胚胎，通常检测结果需要2-4周。

将囊胚冷冻存储:所有囊胚都将被冷冻存储，等到染色体结果出来后，患者可以选择胚胎进行移植。

最近的研究发现，使用PGS筛选胚胎并仅转染染色体正常的胚胎可以将体外受精成功率提高多达23%。一些生育中心使用PGS时观察到流产次数大幅减少。

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但同时，因为PGD/PGS需要在囊胚上做，而且筛选通过率平均为1/2左右，高龄患者通过率甚至只有1/3-1/4。如果胚胎少，可能会没有可供移植的胚胎。

您可能会问，如果PGS似乎是寻找最佳质量转移胚胎的一种有效方式，为什么不推荐给接受IVF治疗的人?迄今为止，PGS已被证明是最有效的，尤其对于有多次流产或IVF周期失败的夫妇，以及年龄较大且使用自己的卵子的女性。35岁以下的女性通常染色体异常的卵子比例较低。

专家建议以下人群选择PGS/PGD:

有反复流产病史、曾怀孕胎儿有染色体问题;

男方精子质量差碎片率高;

准父母任一方已检出有染色体问题或家族遗传史;

需要在移植前知道胚胎理想胚胎的。

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