第三代试管婴儿什么情况下可以选择性别？生殖专家给出了明确的答案
第三代试管婴儿，又称胚胎植入前遗传学诊断，该技术是在胚胎植入前，进行遗传物质分析，能够排除基因缺陷，选出健康的胚胎进行移植。第三代试管婴儿确实能够通过筛选染色体来控制胚胎的性别，但国内法律规定是不可以通过试管婴儿来筛选性别的，只有在特殊情况下才可以。那么，第三代试管婴儿什么情况下可以选择性别?
非医疗目的的性别选择在我国是非法的。但是，对于一些性连锁遗传性疾病，如假肥大型肌营养不良、甲型血友病等一般只在男孩中发病，女孩不发病。虽然这类疾病致病基因明确，可以通过单基因PGD程序预防患儿的出生。但是对于部分家系基因诊断不明，或者技术条件不允许的情况下，可以单纯行性别选择生育女孩，避免疾病的发生。此外，对于男性Y染色体微缺失患者(AZFc缺失)也可以通过性别选择生育女孩，而阻断缺陷基因传递给自己的儿子。
什么是第三代试管婴儿技术?第三代试管婴儿技术(PGT，旧称PGD/PGS)即胚胎移植前遗传学检测技术，是指在第一代与第二代试管婴儿技术基础上通过抽取囊胚滋养层细胞作为样本进行染色体筛查或基因诊断，从而挑选出健康优质胚胎进行母体移植的最新式辅助生殖技术。通过该项技术，能够有效避免胚胎罹患近200种遗传疾病，并判断其染色体是否存在结构与数目缺陷，确保胚胎质量与着床率，提高受孕成功率。
目前而言，PGT技术共细分为3个类型技术，即PGT-A、PGT-M以及PGT-SR。
PGT-A技术即胚胎染色体非整倍体筛查技术，也就是所谓的23对染色体筛查技术，通过PGT-A技术可以检测胚胎的染色体在于数目方面是否存在非整倍体问题。
PGT-M技术即胚胎单基因遗传疾病诊断技术，等同于PCR技术，是通过比对父辈基因点位判断单基因是否存在遗传致病因素，可以检测胚胎是否携带将导致单基因遗传疾病的突变基因。
PGT-SR技术即胚胎染色体平衡易位筛查技术，用以检测胚胎的染色体结构是否存在倒位、平衡易位以及罗氏易位等异常现象。染色体平衡易位，在普通人群中发生的概率为1/500~1/1000，易位携带者在生活中的表现与普通人并无过多区别。然而，在婚后生育方面，极有可能造成胎儿染色体异常，最终导致胎儿畸形或自然流产。对于染色体结构易位的客户，选择性地使用PGT-SR技术可以确保子女不再面临平衡易位的困扰，实现优生优育。
哪些人群需要使用第三代试管婴儿技术呢?1、 存在多次流产史的客户，习惯性流产除了子宫环境因素以及胚胎自身质量因素影响，也可能是男女双方自身存在染色体异常问题，使用PGT技术确保胚胎质量可以更有效地实现成功受孕。
2、 高龄生育需求者，随着年龄的增高，所孕育胎儿罹患染色体异常问题的几率将会提高，严重者将导致胚胎停育、生化或流产。使用PGT技术可以在胚胎移植前针对胚胎的染色体进行筛查，挑选出健康优质的胚胎进行移植，提高助孕成功率。
3、 男女双方存在生育障碍，如男性不育、女性不孕等，可选择使用PGT技术于体外进行优质胚胎培育而后移植回母体妊娠进行优生优育。
4、 单双方存在遗传疾病的患者，通过PGT技术进行胚胎基因点位比对，挑选出不含遗传致病基因的胚胎进行移植，避免疾病遗传。
5、 预防性别遗传的患者，对于存在某些性别定向遗传疾病史的客户，可以通过PGT技术选择指定性别的优质胚胎进行移植，确保胎儿健康发育。
总结：第三代试管婴儿确实能够通过筛选染色体来控制胚胎的性别，适用对象是有遗传病的夫妻，为了防止一些与性别相关的遗传病出现。除此之外，国内法律规定是不可以通过试管婴儿来筛选性别的。试管婴儿技术只是为了让广大不孕症夫妇能够有自己的宝宝，并不是用来帮助筛选性别的，孩子是上天给的礼物，重要的是生育健康的宝宝。有需要的不孕症夫妇，建议还是到正规医院去做试管婴儿，安全性高，技术成熟。
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